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糠醛

分类:产品中心 发布日期:2022/4/29 15:28:53
糠醛

糠醛,又称2-呋喃甲醛,与糖醛是同一物质。其学名为α-呋喃甲醛,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得,所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖,再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物,被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。

物理性质

中文名称

糠醛

英文名称

2-Furaldehyde

中文别名

α-呋喃甲醛;呋喃甲醛;2-呋喃甲醛

CAS RN

98-01-1

EINECS号

202-627-7

分 子 式

C5H4O2

分 子 量

96.08

危险品标志

 T:Toxic

风险术语

R21R23/25R36/37R40;

安全术语

S1/2S26S36/37/39S45;

物化性质

性状 无色透明油状液体,有类似苯甲醛的特殊气味。暴露在光和空气中颜色很快变为红棕色。易与蒸气一同挥发。
沸点 161.7℃
凝固点 -36.5℃
相对密度 1.1594
折射率 1.5263
闪点 60℃
溶解性 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯。

分子结构图

结构简式1

分子模型

 

化学性质

由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团,因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质,特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下,糠醛能发生如下化学反应:

1、糠醛经氧化制取顺丁烯二酸顺丁烯二酸酐糠酸呋喃甲酸

     2在气相条件下,糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。

 3糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。

 

 4糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃

 

 5糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应,生成糠醇及糠酸钠。

 

 6糠醛可在脂肪酸盐或有机碱的作用下发生柏琴反应,同酸酐缩合生成呋喃丙烯酸。

 

 7糠醛与酚类化合物缩合生成热塑性树脂;与尿素、三聚氰胺缩合制造塑料;与丙酮缩合制取糠酮树脂